联环药业(600513):联环药业关于控股子公司获得《药品补充申请批准通知书》
原标题:联环药业:联环药业关于控股子公司获得《药品补充申请批准通知书》的公告
江苏联环药业股份有限公司
关于控股子公司获得《药品补充申请批准通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。江苏联环药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司新乡市常乐制药有限责任公司（以下简称“常乐制药”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于硫酸阿托品注射液（以下简称“本品”或“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：一、药品基本信息
二、药品的其他情况
硫酸阿托品注射液主要用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
截至本公告披露日，该药品2024年度国内样本医院销售额约为1.63亿元（数据来源于摩熵·医药数据库）。
截至本公告披露日，常乐制药针对该药品的研发投入约为人民币242.10万元（未经审计）。
截至本公告披露日，常乐制药已经获得8个生产批件。
三、对公司的影响及风险提示
本次常乐制药获得硫酸阿托品注射液《药品补充申请批准通知书》，进一步丰富了公司生产线，有利于提升市场竞争力。上述《药品补充申请批准通知书》的取得预计不会对公司近期经营业绩产生重大影响。由于药品销售受到国家政策、市场环境、市场接受度、市场竞争力等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
江苏联环药业股份有限公司董事会
2025年12月24日
江苏联环药业股份有限公司
关于控股子公司获得《药品补充申请批准通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。江苏联环药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司新乡市常乐制药有限责任公司（以下简称“常乐制药”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于硫酸阿托品注射液（以下简称“本品”或“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：一、药品基本信息
二、药品的其他情况
硫酸阿托品注射液主要用于各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
截至本公告披露日，该药品2024年度国内样本医院销售额约为1.63亿元（数据来源于摩熵·医药数据库）。
截至本公告披露日，常乐制药针对该药品的研发投入约为人民币242.10万元（未经审计）。
截至本公告披露日，常乐制药已经获得8个生产批件。
三、对公司的影响及风险提示
本次常乐制药获得硫酸阿托品注射液《药品补充申请批准通知书》，进一步丰富了公司生产线，有利于提升市场竞争力。上述《药品补充申请批准通知书》的取得预计不会对公司近期经营业绩产生重大影响。由于药品销售受到国家政策、市场环境、市场接受度、市场竞争力等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
江苏联环药业股份有限公司董事会
2025年12月24日